新版GMP發(fā)布后，大型藥企與中小型企業(yè)的反應(yīng)不一。有的說這是大的發(fā)展機(jī)遇，也有的認(rèn)為這是個(gè)大危機(jī)。到底是“福”還是“禍”，制藥設(shè)備行業(yè)眾說紛紜。

對(duì)大型藥企而言，由于其起點(diǎn)較高，受到新版GMP影響較小。可以說基本沒有影響，大型醫(yī)藥企業(yè)的廠房、設(shè)備等已經(jīng)符合GMP規(guī)范，不用刻意為了通過GMP認(rèn)證進(jìn)行大規(guī)模的改變。除此之外，大型醫(yī)藥企業(yè)還擁有資金優(yōu)勢(shì)，可以及時(shí)更換設(shè)備。

但是新版GMP將會(huì)給中小型企業(yè)帶來巨大的影響。據(jù)不完全估計(jì)，在新版GMP到期之際，將有500到1000家不合格的藥廠被淘汰。一些缺乏技術(shù)、資金的中小型企業(yè)想要繼續(xù)生存，只有爭(zhēng)取獲得新版GMP認(rèn)證，在企業(yè)管理、設(shè)備管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品品質(zhì)管理上下大力氣，才能避免被大型藥企的收購(gòu)或者與其他的中小型企業(yè)進(jìn)行重組的命運(yùn)。

然而從另一個(gè)方面而言，我國(guó)中小型制藥企業(yè)的改造空間是最大的。制藥設(shè)備企業(yè)想要抓住這次商機(jī)，必須在三個(gè)方面進(jìn)行提高。

首先，制藥設(shè)備企業(yè)應(yīng)當(dāng)提高產(chǎn)品質(zhì)量，在原材料、制造過程中加強(qiáng)監(jiān)管，嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)。產(chǎn)品品質(zhì)是制藥設(shè)備企業(yè)賴以生存的保障，高品質(zhì)低價(jià)格的制藥設(shè)備不僅符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，還能比國(guó)外的制藥設(shè)備更具競(jìng)爭(zhēng)力。

其次，制藥設(shè)備企業(yè)應(yīng)當(dāng)仔細(xì)研究新版GMP，通過研究找到新的商機(jī)所在。一些藥企還沒有仔細(xì)研究過新版GMP，如果率先推出符合新版GMP、符合藥企需求的制藥設(shè)備，必然會(huì)引起一些藥企的重視，這樣不僅讓自己比其他企業(yè)更快速的占領(lǐng)更多的市場(chǎng)，獲得經(jīng)濟(jì)效益，同時(shí)還贏得了社會(huì)效益。

此外，制藥設(shè)備企業(yè)應(yīng)當(dāng)增加對(duì)商情的獲取，及時(shí)了解醫(yī)藥企業(yè)的設(shè)備需求，迎合市場(chǎng)需求，找準(zhǔn)目標(biāo)客戶，才會(huì)讓企業(yè)在制造設(shè)備的過程中，加入更符合客戶需要的元素。

如果制藥設(shè)備企業(yè)能真正做到這三點(diǎn)的，那么其必將迅速成為行業(yè)中的黑馬，領(lǐng)跑市場(chǎng)。

（本文來源/制藥在線）